深圳市汇龙净化技术有限公司
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供应信息
保健食品厂装修GMP,食品厂...

食品工业洁净用房建筑技术规范GB50687-2011:8.3排水8.3.1洁净用房的排水系统应根据工艺设备排出的废水性质、浓度和水量等特点确定。有害废水经废水处理,食品厂装修,达到国家排放标准后排出...

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保健食品车间,GMP车间,保...

保健食品良好生产规范实施指南--生产辅助用房的布置2:别应与生产要求一致,并有捕尘和防止交叉污染的设施。称量和前处理如原辅料的加工和处置都是粉尘散发较严重的场所,通常设专门的除尘系统。粉尘量小或需称...

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保健食品车间规划,保健食品车...

应设置与生产产品种类相应的检验室和化验室。四、生产车间环境的要求生产保健酒类产品的车间应具备有良好的除湿、排风、除尘、降温等措施,人员物料进出及生产操作应参照洁净室(区)管理。五、空气净化级别的要求...

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医疗器械车间_医疗器械GMP...

洁净室(区)的监测要求企业应规定洁净室(区)的监测项目、标准和频次等要求,保存监测记录,医疗器械车间规划,并应具有相应检测设备,包括尘埃粒子计数器、风速仪、风量罩、温湿度计、压差计、超净工作台、培养...

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植入医疗器械车间,医疗器械车...

设备要求(1)企业的生产设备、工艺装备(工艺装备常包括机械切削加工中的夹具、注塑工艺的模具、电子设备调试时的调试台、零件运输过程中的容器或保护装置等)、监视和测量装置应与产品的生产要求相适宜。(2)...

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食品生产许可_食品QS_食品...

瓶(桶)装饮用水类生产许可条件审查细则七、产品质量产品应当符合食品安全标准,相关标准如下:GB8537-2008《饮用天然矿泉水》;GB17323-1998《瓶装饮用纯净水》;GB17324-200...

价格:面议
食品生产许可洁净室、食品生产...

无菌净化食品生产工厂设计汇龙建议无菌净化食品生产工厂的设计据《GB50687-2011食品工业洁净用房建筑技术规范》进行,主要包括厂址选择和总平面布置、工艺设计、工艺管道及设备、建筑、空气净化。分别...

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GMPC、US-GMPC、出...

2012年化妆品生产企业卫生许可现场审查表(化妆品厂房无菌洁净车间)一、选址、设施和设备卫生要求1.1厂址选择、规划1.化妆品生产企业远离污染源**检查生产厂区周围距离可能对化妆品造成影响的污染源是...

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美国化妆品GMPC无菌车间|...

2012年化妆品生产企业卫生许可现场审查表(化妆品厂房无菌GMPC洁净车间)一、选址、设施和设备卫生要求1.12生产设备1.适应产品工艺、规模、特点*检查生产设备是否适应产品工艺、规模、特点。2.无...

价格:面议
GMPC,ISO22716,...

化妆品洁净车间GMPC行业应用:护肤品GMP净化车间膏霜乳液类彩妆品GMP车间粉类芳香品GMP净化车间蜡基类美乳类GMP车间牙膏类防晒类GMP车间皂类祛斑类GMP洁净车间液态水基类面膜无菌GMP净化...

价格:面议
化妆品GMPC洁净车间、GM...

2012年化妆品生产企业卫生许可现场审查表(化妆品厂房无菌GMPC洁净车间)7.2个人卫生1.个人清洁卫生卫生要求检查从业人员是否勤洗头、勤洗澡、勤换衣服、勤剪指甲,保持良好个人卫生。生产人员进入车...

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无菌QS|饮料灌装|面包饼干...

瓶(桶)装饮用水类生产许可条件审查细则七、产品质量产品应当符合食品安全标准,相关标准如下:GB8537-2008《饮用天然矿泉水》;GB17323-1998《瓶装饮用纯净水》;GB17324-200...

价格:面议
果汁厂无菌QS车间|无菌QS...

QS审查通则2010版二、生产场所核查2.3库房要求2.3.1.库房应当整洁,地面平滑无裂缝,有良好的防潮、防火、防鼠、防虫、防尘等设施。库房内的温度、湿度应符合原辅材料、成品及其他物品的存放要求2...

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GMP-QS-SC,无菌车间...

国质检食监2006年26个食品生产许可证审查细则:国质检食监2006年26个食品生产许可证审查细则:1.食用植物油生产许可证审查细则(2006版)2.其他粮食加工品生产许可证审查细则(2006版)3...

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烘焙GMP-QS-SC,GM...

QS审查通则2010版二、生产场所核查2.1厂区要求2.1.1.申请人厂区周围应无有害气体、烟尘、粉尘、放射性物质及其他扩散性污染源。2.1.2.厂区应当清洁、平整、无积水;厂区的道路应用水泥、沥青...

价格:面议
无菌车间_无菌食品厂_无菌车...

无尘车间中空气洁净度的控制空气过滤系统:空气过滤系统包括过滤单元、安装架、外壳、密封垫、密封剂和箱位系统。这些部件的选择应该既符合要求的洁净度等级,又符合与其用途及系统测试要求有关的条件,选择净化空...

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饮料无菌车间洁净、无菌车间、...

食品工业洁净用房建筑技术规范GB50687-2011:8.3排水8.3.1洁净用房的排水系统应根据工艺设备排出的废水性质、浓度和水量等特点确定。有害废水经废水处理,达到国家排放标准后排出。8.3.2...

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医械GMP、gmp设计、万级...

医疗器械生产质量管理规范2015附录中洁净室(区)的级别设置原则汇龙净化整理汇总见:汇龙expert-trust下的Download-87.html。二、无菌医疗器械洁净室(区)的级别设置原则201...

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试剂GMP_车间规划(在线咨...

医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂>>第二部分特殊要求>>2.7质量控制2.7.1应当建立校准品、参考品量值溯源程序。对每批生产的校准品...

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试剂GMP_体外试剂车间_免...

目前,我国诊断试剂市场基本可以分成7个部分,其中免疫学诊断试剂市场规模,市场份额29.61%,其次是:生化诊断试剂,血糖自我监测试剂血液诊断试剂,尿液诊断试剂,生物学诊断试剂3.97%,分子及其他诊...

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